Rzecznik Praw Pacjenta Bartłomiej Chmielowiec powołał Polskie Stowarzyszenie Diabetyków do Rady Organizacji Pacjentów. Rada jest organem opiniodawczo-doradczym Rzecznika.
Do zadań Rady Organizacji Pacjentów przy Rzeczniku Praw Pacjenta należy przede wszystkim:
- Określanie obszarów zagrożeń w funkcjonowaniu systemu ochrony zdrowia,
- Wyrażanie stanowisk w sprawach przedstawionych przez Rzecznika Praw Pacjenta, w tym w zakresie projektów aktów prawnych,
- Wsparcie Rzecznika Praw Pacjenta w podejmowanych działaniach związanych z edukacją i promocją w zakresie praw pacjenta.
W skład Rady wchodzą organizacje pozarządowe, do których celów statutowych należy podejmowanie działań związanych z ochroną praw pacjenta lub edukacją w zakresie tych praw.
Swoje zadania Rada realizuje przede wszystkim w ramach Zespołów tematycznych, które mają swobodę w kształtowaniu sposobu i trybu pracy dla określonego zadania. Liczba członków danego Zespołu jest nieograniczona, z tym, że jedna organizacja pozarządowa może uczestniczyć w pracach nie więcej niż dwóch Zespołów. Dołączenie do Zespołu lub jego opuszczenie może nastąpić w każdym czasie. Zespół z własnej inicjatywy, na wniosek Rzecznika Praw Pacjenta, podejmuje określone zagadnienia w ramach zakresu merytorycznego Zespołu.
W ramach Rady Organizacji Pacjentów działa obecnie 8 zespołów roboczych:
- Zespół ds. chorób autoimmunologicznych;
- Zespół ds. chorób cywilizacyjnych;
- Zespół ds. onkologii;
- Zespół ds. propozycji zmian systemowych;
- Zespół ds. psychiatrii i neurologii;
- Zespół ds. chorób rzadkich;
- Zespół ds. seniorów;
- Zespół ds. ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta.
Prace Rady odbywają się z poszanowaniem głosu i zdania każdego członka, w duchu dialogu. Sprawy Rady podlegają dyskusji i wspólnym uzgodnieniom. Każdy członek ma prawo głosu i może wypowiadać się w zakresie prac Rady oraz składać wnioski i postulaty w tym zakresie.
Rada skupia swoją działalność na wprowadzaniu zmian w systemie opieki zdrowotnej tak, aby stał się on przyjazny zarówno dla pacjenta, jak i jego bliskich. Wskazuje rozwiązania, które wzmocnią poczucie bezpieczeństwa pacjenta, a jednocześnie będą stanowiły podstawę do przestrzegania jego praw. Rzecznik Praw Pacjenta poprze udzielanie patronatów honorowych w wielu wydarzeniach organizowanych przez organizacje w zakresie edukacji, informacji wsparcia. Rzecznik lub też wyznaczone osoby uczestniczą w wielu konferencjach, webinariach, spotkaniach.
PSD członkiem Rady Organizacji Pacjentów
Źródło: www.gov.pl
