25 czerwca Prezes Polskiego Stowarzyszenia Diabetyków Monika Kaczmarek brała udział w posiedzeniu Parlamentarnego Zespołu ds. Cukrzycy pod przewodnictwem pani poseł Ewy Kołodziej.
Zaproszeni eksperci, klinicyści oraz przedstawiciele pacjentów dyskutowali zarówno o wyzwaniach diabetologii w Polsce, jak również drodze do zapewniania europejskiego poziomu leczenia cukrzycy.
W trakcie spotkania w imieniu pacjentów Prezes Monika Kaczmarek podziękowała za bardzo korzystne dla nich decyzje refundacyjne, w tym rozszerzenie refundacji dla insuliny glargine oraz empagliflozyny. Jednocześnie podziękowała za wysłuchanie głosu pacjentów i owocny dialog z Ministerstwem Zdrowia mając nadzieję na systematyczne rozszerzanie dostępu na pozostałe terapie, na które czekają pacjenci, w tym analogi GLP1 oraz dapagliflozyna – czyli drugi lek flozynowy, z którego część pacjentów już korzystała poza refundacją.
Prezes Monika Kaczmarek przypomniała też, że pacjenci czekają na pozytywne decyzje także w kwestii zwiększenia dostępu do osobistych pomp insulinowych oraz systemów ciągłego monitorowania glikemii. Argumentację swą wsparła konkretnymi danymi. Podkreśliła, że refundacja nie może być postrzegana jako koszt, tylko inwestycja w ochronę zdrowia pacjenta, który dostaje szansę na normalne życie i pełnienie ról społecznych. Dowodem na to są, przytoczone przez nią w trakcie spotkania w Sejmie, dane dotyczące absencji w pracy spowodowanej cukrzycą i wydatków z tym związanych, które według danych ZUS mają tendencję spadkową. Dzięki szerokiemu dostępowi do terapii oraz nowoczesnych technologii wydatki z budżetu państwa w tym obszarze maleją: w 2020 roku wyniosły 184 miliony złotych a w 2022 już tylko ok. 156 mln.
Prezes PSD przypomniała też o tym, że środki na te korzystne inwestycje istnieją, bo pochodzą z opłaty cukrowej. Zgodnie z ustawą 96% wpływów zasila budżet NFZ, a 3,5% budżet państwa.
