Na prośbę Polskiego Stowarzyszenia Diabetyków Firma Novo Nordisk wystosowała informację dotyczącą dostępności insulin ludzkich produkcji Novo Nordisk.
Firma Novo Nordisk podjęła decyzję o stopniowym wycofaniu niektórych prezentacji (opakowań) swoich starszych, rzadziej stosowanych insulin. Jednocześnie ograniczenie różnorodności opakowań dostępnych na rynku pomoże wszystkim jego uczestnikom w zapewnieniu płynnego i niezaburzonego dostępu do preferowanych leków oraz opcji terapeutycznych.
W Polsce zmiany te będą zachodziły stopniowo i w czasie specyficznie określonym dla naszego kraju.
31 grudnia 2026 roku będzie dniem zakończenia rejestracji, a co za tym idzie dostępności rynkowej insuliny Levemir®. Insulina Levemir® może być zastąpiona opcjami alternatywnymi, pochodzącymi z portfolio insulin bazowych Novo Nordisk oraz innych producentów w tym lekiem Tresiba®
31 grudnia 2027 roku ustanie dostępność insulin ludzkich produkcji Novo Nordisk oraz preparatu NovoMix® 50 Penfill®. W przypadku pacjentów potrzebujących zamiany leczenia insuliną ludzką na insuliny analogowe w portfolio firmy Novo Nordisk mamy pełny wybór we wszystkich klasach insulin – w segmencie bolus: preparaty Novo Rapid® Penfill® oraz Fiasp® Penfill®, w klasie premix: Ryzodeg® Penfill® oraz Novomix® 30 Penfill®, w klasie insulin bazowych: insulina Tresiba® Penfill®.
Wierzymy, że stopniowa transformacja dostępnych na polskim rynku insulin pozwoli na racjonalne zaplanowanie leczenia nowych pacjentów oraz dokonanie niezbędnych korekt w terapii pacjentów już leczonych.
