Za nami pierwsze w tym roku posiedzenie Parlamentarnego Zespołu ds. Cukrzycy pod przewodnictwem Pani poseł Ewa Kołodziej Poseł na Sejm RP, które poświęcone było cukrzycy typu 1. PSD reprezentowała Monika Kaczmarek – prezes. Podczas posiedzenia podsumowaliśmy akcję badań profilaktycznych, którą Polskie Stowarzyszenie Diabetyków wraz z Fundacja Zdrowie i Edukacja „Ad Meritum” mieliśmy przyjemność zorganizować w sejmie w ramach obchodów Światowego Dnia Cukrzycy w listopadzie 2024 r.
W dzisiejszym spotkaniu wzięli udział przedstawiciele środowiska naukowego, pacjenckiego, decydentów, ekonomistów, a także rodziców dzieci z cukrzycą typu 1. Dziękujemy za uczestnictwo i zaangażowanie w dyskusję:
Prof. Irinie Kowalskiej – Prezes Polskie Towarzystwo Diabetologiczne , Prof. Małgorzacie Myśliwiec, Prof. Beacie Mrozikiewicz-Rakowskiej – prezes Polskiego Towarzystwa Leczenia Ran, Prof. Grzegorzowi Dzidzie, Dr Beacie Stepanow, dyr. Departamentu polityki lekowej i farmacji – Mateuszowi Oczkowskiemu i wszystkich pozostałych biorących udział w spotkaniu.
Dziękujemy Pani poseł Ewa Kołodziej, za organizację posiedzenia, która od wielu lat działa w interesie pacjentów z cukrzycą.
Podczas spotkania Pani Prof. Irina Kowalska mówiła o tym, co od obchodów Światowego Dnia Cukrzycy wydarzyło się w polskiej diabetologii. Mówiła również o wyzwaniach, w tym jednym z ambitnych i istotnych celów do realizacji do 2030 r.: dobrej kontroli metabolicznej przynajmniej 80% osób z cukrzycą. To jeden z celów deklaracji krajów UE oraz Światowej Organizacji Zdrowia, którą Polskie Towarzystwo Diabetologiczne poparło.
Wśród priorytetów na wczoraj, dziś i jutro, których mówiła Prof. Irina Kowalska i Prof. Małgorzata Myśliwiec znalazły się:
– refundacja terapii za pomocą osobistych pomp insulinowych u osób z cukrzycą typu 1 po 26 r. ż. o co PTD złożyło wniosek do MZ, by wprowadzić to świadczenia do koszyka refundacyjnego,
– szerszy dostęp do systemów ciągłego monitorowania glikemii, również pacjentom z cukrzycą typu 2 leczonych insuliną.
W tej sprawie Polskie Towarzystwo Diabetologiczne złożyło do Ministerstwa Zdrowia Kartę Świadczenia Opieki Zdrowotnej: sensor do ciągłego monitorowania stężenia glukozy (CGM) niezintegrowany funkcjonalnie z pompą insulinową
– szerszy dostęp do nowoczesnych terapii – flozyny i leki inkretynowe – u osób z cukrzycą typu 2. Obecne kryteria refundacyjne są zbyt wąskie, dlatego PTD apeluje o poszerzenie dostępu zgodnie z zaleceniami towarzystw naukowych, które są wdrożone bez względu na stopień zaawansowania choroby, zgodnie ze wskazaniami we wszystkich krajach Unii Europejskiej, oprócz Polski i Słowacji.
– Lepsza wycena świadczeń diabetologicznych w AOS w ramach Odwróconej Piramidy Świadczeń.
Panie Profesor apelowały również o edukację, opiekę psychologiczną i dietetyczną w ramach koszyka świadczeń.
Podkreślano, że dzięki wspólnym działaniom udało się poszerzyć program pilotażowy opieki nad pacjentem z zespołem stopy cukrzycowej, co uznawane jest za sukces i jeden z kamieni milowych na drodze do wdrożenia programu ogólnopolsko, mamy nadzieję, w najbliższej przyszłości.
Profesor Małgorzata Myśliwiec mówiąc o leczeniu cukrzycy typu 1 u dzieci podkreśliła, że udało się uzyskać świetne efekty leczenia, dzięki zastosowaniu systemu ciągłego monitorowania glikemii oraz pomp insulinowych. Zwróciła jednak uwagę na to, że pompy są refundowane jedynie do 26 roku życia. Apelowała o zniesienie limitu wieku. Dzięki wieloletniemu zaangażowaniu środowiska lekarzy i pacjentów polskie dzieci w osiągają najlepsze wyrównane cukrzycy w skali światowej, co potwierdzają dane z kongresów międzynarodowych. Przedstawicielki Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego, jak również rodzice biorący udział w spotkaniu zgodnie przyznali, że rola rodziców w leczeniu dzieci z cukrzycą typu 1 jest nieoceniona. Podkreślały również, że nowoczesna opieka zdrowotna powinna skupiać się na tym, by dzieci korzystające z pomp insulinowych i sensorów poziomu glikemii mogły żyć tak, jak ich zdrowi rówieśnicy, dlatego tak ważna jest edukacja już od początku choroby. Profesor Irina Kowalska zwróciła uwagę na szczególną rolę organizacji pacjenckich, które mają bezpośredni kontakt i bardzo szerokie dotarcie do osób z cukrzycą, dlatego mogą być świetnym wsparciem w promowaniu i informowaniu o programach zdrowotnych dedykowanych pacjentom w wieku dziecięcym, jak i dorosłym. Wśród uczestników dyskusji wybrzmiały też głosy, które podkreślały, że niezwykle ważna jest zmiana postaw pacjentów możliwie jak najwcześniej, by na pewnym etapie osiągało samodzielności w funkcjonowaniu z chorobą.
Jako Polskie Stowarzyszenie Diabetyków, w pełni zgadzamy się z apelem, wnioskami i rekomendacjami, na które wskazywały Prof. Irina Kowalska oraz Prof. Małgorzata Myśliwiec i które bazują na konkretnych danych i dowodach naukowych. Wyrażamy pełne wsparcie i nieustanną otwartość na rozmowy i współprace, które przyczynią się do ciągłego polepszania sytuacji pacjentów z cukrzycą.
